تبلغ من العمر 6 سنوات، تختلف عن باقي الأطفال من عمرها في كل شئ، فهي لها شهية شرسة، وتشعر دائما بالجوع ولا تشبع نهائيا .
حالة نادرة
“ميغان آدامز فيتزجيرالد”.. تعاني ميغان من متلازمة نادرة تعرف باسم “برادر- ويلي” أو ” prader- Willi syndrome”، وهي اضطراب خلقي نادر يتميز صاحبه بشهية شرسة، مما يجعله جائعا باستمرار.
وتؤثر هذه المتلازمة على واحد من بين 15000 شخص، وهي بالإضافة إلى الجوع المستمر، إلا أنها تسبب تأخر في النمو، صعوبات التعلم، العناد، ومزاج سريع للقلب.
وأوضحت صحيفة “ديلي ميل”، أن هذا الخلل يرجع إلى أن الجزء من دماغ الطفلة الذي يشعرها بالشبع، مفقود تماما.
كيفية تعامل عائلة الطفلة ميغان
تعمل عائلة الطفلة ميغان آدامز فيتزجيرالد على إخفاء الطعام عنها بشكل مستمر، ولكن دون جدوى، فهي تلجأ إلى تناوله سرا.
ويضطر والدها دائما عدم النطق بعدة كلمات مثل: “وجبة خفيفة” و “العشاء” أمامها، لأنها بمجرد سماعها تشعر بالحزن، إذا لم يسمح لها بتناول الطعام.
وعلى الرغم من أن وجبات الطعام يتم تقديمها في الوقت المحدد للطفلة، إلا أن ذلك لم يحل شيئا، ويخشى أن تصاب الطفلة بالسمنة المفرطة.
وتشير والدة ميغان “ماسي فيتزجيرالد” والتي تبلغ من العمر 35 سنة، إلى أن هاجس ميغان الأساسي في الحياة هو الطعام، موضحة أنهم لا يأكلون أمامها ولا ينطقون بعبارات تشير أمامها وإلا كان ذلك بمثابة تحفيز سلبي لها.
وتضيف الأم: “أشعر بالضيق وتأنيب الضمير عندما تريد أن تأكل ولا أقدم لها الطعام، وفي الوقت نفسه أبحث عن مصلحتها”.
وتؤكد الأم أنها تشعر في أوقات كثيرة بأن هذا التعامل قد يجعلها تتضايق منها ولا تحبها، وتتمنى الأم أن تصل إلى علاج للحالة التي تعاني منها طفلتها بمعاونة التجارب والتشخيص والأدوية.
معاناة أخرى للطفلة ميغان
لا تستطيع ميغان حتى الآن سوى أن تنطق كلمات بسيطة مثل بابا وماما، كما أنها تعاني وتكافح في المشي حيث تتعب سريعا.
